Sindromul Fragile X este cea mai comuna forma de boala genetica de tip neuronal mostenita care duce la retard, cu o preponderenta de 1 la 3600 la barbati si 1 la 4000 de femei. Cercetatorii , condusi de Huibert Mansvelder, si-au publicat descoperirile in numarul din 24 mai al jurnalului NEURON, publicat de Cell Press.