Savantii au studiat genele a doi copii cu varste pana intr-un an de zile , care au murit de o boala misterioasa. S-a gasit o mutatie in structura genei LMNA, aceeasi gena care se pare ca este responsabila de imbatranirea rapida in cadrul maladiei amintite mai sus. Dar mutatia copiilor a determinat gena respective sa intocmeasca mai multe copii pentru proteina LAMINA A, formatiune structurala de baza in cadrul genei.
Ambii subiecti cercetati au murit destul de repede , lasand un timp prea scurt pentru cercetatori de a descoperi cauza si procesul complet al dereglarii metabolice sau strcturale ADN a celor cauzatoare de moarte. Dar cand acestia au tratat cateva celule provenite de la unul dintre cei doi copii cu un medicament folosit in cazul bolii care cauzeaza imbatranire rapida, s-au notat semn de regenerare celulara.Uimitor!
“ Succesul nostru in tratarea acestor celule, care aveau nivele crescute de LAMINA A, sugereaza ca tratamentul acestei progerii este mai aproape decat credeam de a fi savarsit,” spune Jeffrey Miner, Ph. D, professor doctor in biologie celulara si fiziologie .” Daca medicii pot reduce productia de LAMINA A, macar la jumatate in cadrul progeriei, vom putea vedea efecte semnificative.”
Tratamentul progeriei are implicatii largite insa pentru o mare parte din populatie. Gena LMNA este implicate in multe alte procese care duc la distrofii majore, incluzand cele musculare si bolile de inima.
Mai multe detalii despre aceste boli pot fi gasite on-line in revista Human Mutation.
Totusi, oamenii de stiinta mai au multe de invatat despre gena LMNA si proteina LAMINA A.
Speram ca acest mister va fi elucidate cat mia repede si lumea intreaga se va putea bucura din nou de o mare descoperire in medicina.
http://mednews.wustl.edu
| < Anterior | Urmator > |
|---|
