Sindromul Fragile X este cea mai comuna forma de boala genetica de tip neuronal mostenita care duce la retard, cu o preponderenta de 1 la 3600 la barbati si 1 la 4000 de femei. Cercetatorii , condusi de Huibert Mansvelder, si-au publicat descoperirile in numarul din 24 mai al jurnalului NEURON, publicat de Cell Press.
Pentru a intelege detaliile referitoare la patologia Sindromului Fragile X, cercetatorii au studiat soareci de laborator cu aceeasi gena modificata, care ar da aceeasi afectiune la oameni. Acestia insa, u incercat sa elimine gena cu pricina. Savantii au intocmit o serie de teste pentru a etala o analiza indetalialta a proprietatilor eloctrofiziologice ale neuronilor din cortexul prefrontal, o regiune responsabila de functii cognitive superioare, incluzand aici invatatul si memorarea, procese care sunt disturbate la indivizii cu probleme neuronale.
Analiza stiintifica asupra soarecilor care sufereau de sindromul X a aratat o multitudine de lucruri interesante, printre care amintim: Neuronii din cortexul prefrontal si nu numai au resimtit o reducere a procesului asa-zis de “long term potentiation”, proces central in formarea de noi legaturi si retele neuronale in memorare si invatare. Savantii au concluzionat ca aceasta reductie neuronala ar putea duce la degenerescenta printr-un dezechilibru la nivelul canalelor de calciu.
Important; au gasit ca stimularea neuronala intensa la acesti soareci, care presupune descarcare de Ca, ar putea duce la restaurarea pe termen lung a memoriei si la plasticitate neuronala.
Acestia au reportat faptul ca indivizii suferinzi de Sindrom X Fragile, pot invata si memora informatia, dar au nevoie de mai multa repetare si aprofundare. De altfel, experimentele pe soareci au demonstrat ca punerea acestora intr-un mediu propice poate duce la imbunatatirea conditiei neuronale.
www.news-medical.net
www.cellpress.com
| < Anterior | Urmator > |
|---|
