Bolile prionice sunt tulburari neurodegenerative caracterizate prin acumularea anormala in tesuturi a unei forme anormale- PrPSc a proteinei gazda codate-PrPC. Desi considerata spontana, caracteristicile clinicopatologice ale bolii Creutzfeldt-Jakob sporadice (sCJD) sunt variabile si influentate substantial de o variatie particulara in ADN-ul genei proteinei prion (PRNP).
Datorita influentei puternice a factorilor gazda asupra caracteristicilor bolii, diversitatea agentilor prionici responsabili pentru boala ramane extrem de dificil de investigat.
In acest studiu, folosind doua noi metode biochimice, autorii au identificat patru subgrupe distincte de PrPSc la 41 de cazuri cu boala Cretzfeldt-Jakob sporadica, corelandu-se cu subclasificarea curenta a bolii. De asemenea, aceste subgrupe au fost identificate in 12 cazuri iatrogene. Boala Creutzfeldt-Jakob iatrogena apare datorita transmisiei de la om la om.
Spre deosebire de cazurile sCJD, nu s-a observat nicio corelatie particulara cu PRNP in cazurile bolii iatrogene, indicand astfel faptul ca proprietatile biochimice observate ar putea fi specifice agentului prionic.
Sunt necesare studii ulterioare pentru a confirma faptul ca cele patru subgrupe biochimice identificate se coreleaza cu agenti infectiosi biologici diferiti.
www.medicalnewstoday.com
| < Anterior | Urmator > |
|---|
