Tratament nou pentru astmul aparut in copilarie, un traseu innovator deschis de descoperirea unei gene care se pare ca ar cauza afectiunea. O echipa internationala de cercetatori a punctat o gena specifica, dupa un studiu facut pe un esantion de 2000 de subiecti, toti copii, dintre care 1.243 fara antecedente si 994 diagnosticati cu astm in copilarie.
Gena in cauza se pare a fi ORMDL3. Ea a fost gasita la nivele ridicate in sangele celor care au fost diagnosticati cu astm, savantii afirmand ca prezenta ei ar duce undeva la 70 de procente, riscul afectarii in copilarie cu astm.Tot acest cercetatori, condusi de Colegiul Imperial din Londra au descoperit ca pe cromozomul 17 se afla un situs care ar avea rol de catalizator sau amplificator a efectului acestei gene.
Dr. Miriam Moffat a anuntat odata cu descoperirea inovatiei ca, impreuna cu Colegiul londonez s-a gasit raspunsul la numeroasele cause de astm prezent in copilarie, si ca de acest lucru este responsabil segmental ORMDL3.
Profesorul William Cookson sustine ca descoperirea ar anunta cel mai puternic efect genic asupra astmului dar cum functioneaza gena, inca nu s-a reusit a se verifica si dezvolta.
Profesionistii au analizat mutatii in nucleotidele ADN, observand ca o data la 600 de secvente se gaseste o mutatie.
Descoperirea genei se pare ca este o adevarata " fantana a vietii", care deschide drumul spre o noua abordare profilactica a tratamentului pentru astmatici.
www.news-medical.net
| < Anterior | Urmator > |
|---|
