Cercetatorii de la Universitatea din Virginia au descoperit o modalitate de transfer genic, descoperire care , din spusele lor , promite sa resolve deficitul acustic , prin interactiune la nivel de ureche interna.
Acest pas important a dus mult mai aproape pe cercetatori de misterul descoperirii tratamentului in deficientile acustice. Articolul fost publicat si in revista on-line a jurnalului stiintific GENE THERAPY.Dr. Jeffry Holt, doctor in neurostiinte la Universitatea din Virginia, impreuna cu echipa sa, inclusiv cu Dr. Bradley Kesser, au descoperit o gena numita KCNQ4, care cauzeaza pierderea auzului, de natura genetica. Acestia au elaborat o forma stabila a genei si o modalitate fiabila de transport catre tinta, care "duce" KCNQ4 la nivelul celulelor din organul corti de la nivelul urechii, la un pacient cu defect al auzului.
" …rezultatele noastre au demonstrate ca tereapia genica de transport este o metoda buna in regenerarea tesutului de la nivelul urechii interne. Luate impreuna cu rezultatele altor cercetatori care au demostrat posibilitatea cresterii celulelor de la nivelul organului Corti si de la nivelul urechii interne , pe animale de laborator, mai precis , porci de guineea , demostreaza ca viitorul terapiei genice la nivelul urechii umane este nimic altceva decat SUNETUL. ", spune HOLT.
Celulele de la nivelul organului corti se aliniaza la nivelul cohleei. La oamenii normali din punct de vedere auditiv, acestea transforma impulsul undelor externe in impuls electric, transmise in prealabil la creier. Persoanele suferinde in acest domeniu, au prea putine celule de acest tip.
" Acesta este un pas critic. Speram ca aceasta descoperire va lansa o noua panta spre rezolvarea problemei auzului la persoanele deficiente in acest domeniu, sau care au dobandit un defect major in acest sens", spune Holt.
www.news-medical.net
www.healthsystem.virginia.edu/
| < Anterior | Urmator > |
|---|
