"In conditii normale, celulele T inhiba sistemul imun, pentru a nu ataca propriile celule si tesuturi si a preveni astfel bolile autoimune. Cancerul profita de capacitatea celulelor T de a inhiba sistemul imun, recrutandu-le pentru a desfiinta raspunsul imun provocat de vaccinurile anti-tumorale." spune dr. Si-Yi Chen, profesor de imunologie si biologie moleculara la USC/ Centrul pentru cancer Norris si Facultatea de Medicina Keck.
"Studiul nostru ofera o noua strategie de vaccinare, pentru a depasi supresia limfocitelor T reglatoare si in acelasi timp de a evita supra-activarea non-specifica a limfocitelor T autoreactive si toxicitatii patologice autoimune."
Studiul a identificat o noua molecula, A20, enzima care restrictioneaza transductia semnalelor inflamatorii in celulele dendritice. Atunci cand este inhibata, celula dendritica produce un surplus de citokine si molecule co-stimulatoare, care duc la raspunsuri imune neobisnuit de puternice, neputand fi suprimate de limfocitele T reglatoare.
Raspunsul imun exagerat care rezulta in urma tintirii celulelor dendritice cu deficit de A20 este capabil sa distruga mai multe tipuri de tumori care sunt rezistente la vaccinurile de pana acum, pe modelele de soareci.
"Printr-o serie de studii imunologice, am identificat A20 ca fiind antigenul esential de prezentare pentru atenuarea hiperactivarii si inflamatiei excesive a celulelor dendritice, care, in schimb, restrictioneaza potenta vaccinurilor tumorale." spune Chen.
Celulele dendritice ale sistemului imun sunt gardienii acestuia si joaca un rol important in activarea raspunsurilor imune, pentru recunoasterea si distrugerea celulelor tumorale. Vaccinurile tumorale au fost gandite pentru a stimula raspunsul imun in fata cancerului, astfel incat sistemul imun sa poata ataca si distruge celulele canceroase.
Totusi, descoperirea rolului moleculei A20 in restrictionarea raspunsului imun a dus la o metoda de blocare a tumorilor, prin utilizarea limfocitelor T reglatorii pentru protectie.
"In ciuda eforturilor intense, vaccinurile tumorale ai fost ineficiente in regresia tumorala in clinica." spune dr. Chen. "Modalitatile de vaccinare pe care le-am imaginat inhiba inhibitorul cheie in celulele dendritice incarcate de antigene, pentru a hiperactiva selectiv raspunsurile imune si pentru a inclina balanta dintre supresia imunologica, la pacientii cu tumori sau cancere, catre imunitate anti-tumorala eficace."
Acesta aboradare poate trece peste mecanismul de supresie al limfocitelor T si va permite crearea unei noi generatii de vaccinuri. Urmatorul pas il reprezinta traducerea acestor descoperiri in teste clinice, spune Chen.
Studiul a fost finantat de Institutul National de Sanatate si Societatea pentru Leucemie si Limfoame.
www.news-medical.net
| < Anterior | Urmator > |
|---|
