Proiectul de cercetare condus de dr. Dana Faingold ar putea deschide noi orizonturi catre tratamente foarte promitatoare pentru aceasta afectiune. Primul sau articol a aparut in editia lunii februarie a revistei Clinical Cancer Reseach.
"Primul pas in descoperirea unui tratament este determinarea precisa a tintei terapeutice." a explicat Dana Fairgold. "In acest studiu, am aratat ca pentru o lupta eficace cu aceste tumori malignizante in reteaua vasculara a ochiului, trebuie sa tintim HSP90 (Heat Shock Protein 90)."
HSP90 este deja o tinta terapeutica in mai multe tipuri de cancer. De fapt, aceasta proteina, numita "saperona" pentru ca ghideaza actiunile altor proteine, este centrul mai multor cai metabolice. Prin intreruperea functiei sale, este posibil ca mai multi pasi din metabolismul celular sa fie afectati; spre exemplu: cai de semnalizare, cai de reglare a ciclului celular, receptori pentru hormonul de crestere. Aceast lucru ar bloca multe functii celulare vitale, ducand la imposibilitatea de multiplicare a celulelor canceroase si deci la regresia tumorii.
Testele clinice care se fac acum incearca sa determine eficacitatea unui antibiotic numit 17/AAG, inhibitor de HSP90, impotriva tumorilor maligne ale pielii, sanului si la pacientii cu mai multe forme de cancer. Totusi, nimeni nu a studiat inca efectul sau inhibitor pe melanomul ocular. "Acesta este un studiu preclinic, inseamna deci ca studiem linii celulare in vitro. Rezultatele de pana acum arata clar nu numai faptul ca gena HSP90 este supraexprimata in acet tip de tumori, dar si ca moleculele 17/AAG sunt eficiente in incetinirea procesului de crestere al tumorii." spune Dana Faingold.
Mai multe teste clinice vor fi completate inainte ca 17/AAG sa poata fi recunoscut drept medicament in tratamentul melanomului ocular. Prima etapa, care ar trebui sa inceapa in curand, tinteste dovedirea eficacitatii acestor molecule pe modelul animal. Aceasta confirmare in vivo este necesara inainte de a putea incepe testele pe subiecti umani.
www.news-medical.net
| < Anterior | Urmator > |
|---|
