Boala Parkinson este o afectiune neurodegenerativa, caracterizata prin pierderea selectiva a neuronilor dopaminergici din mezencefal. Recent, o forma ereditara de Parkinson a fost corelata cu mutatii in ambele copii ale genei care codifica proteina mitocondriala PINK1.
Desi cauza aparitiei bolii Parkinson nu este cunoscuta, analizele sugereaza implicarea stressului oxidativ si disfunctii mitocondriale. Mai mult, dovezile indica faptul ca o singura copie cu mutatii ale PINK1 reprezinta un factor de risc semnificativ in aparitia si instalarea bolii.In studiul publicat saptamana aceasta in revista PLoS Biology, Julia Pridgeon, Lian Li si colegii de la Universitatea Emory, arata ca PINK1 este o proteinkinaza care fosforileaza chaperonul molecular TRAP1, in vederea supravietuirii celulei. Cercetatorii au descoperit ca PINK1 protejeaza in mod normal impotriva stressului oxidativ prin suprimarea eliberarii citocromului c din mitocondrie.
Mutatiile PINK1 legate de boala Parkinson impidica PINK1 sa fosforileze TRAP1 si ajuta la supravietuirea celulei. Aceste descoperiri dezvaluie o noua cale de semnalizare anti-apoptotica, ce este intrerupta de mutatiile PINK1. Acest studiu sugereaza ca aceasta cale joaca un rol in patogeneza bolii Parkinson si ca poate fi o tinta a interventiilor terapeutice.
www.news-medical.net
Set as favorite
Bookmark
Email this
Hits: 580
Comentarii (0)
Subscribe to this comment's feedScrie comentariu
| < Anterior | Urmator > |
|---|
