Studiul este prezentat in “Magazine of the Biotec hnology and Biological Sciences Research Council “ (BBSRC).
Leishmanioza este o boala intalnita cel mai adesea la tropice, despre care Organizatia Mondiala a Sanatatii a estimat ca afecteaza 12 milioane de persoane din toata lumea, in fiecare an. Este cauzata de protozoari ce apartin genului Leishmania si transmisa la om prin intepatura unor tantari infectati din clasa Phlebotomus si Lutzomya,insa au fost raportate cazuri recente in Europa printre utilizatorii de droguri administrate intravenos, cu HIV.
Parazitul este un protozoar, microb unicelular, ce determina simptome variind de la rani ale pielii la splina sau ficat umflate. Daca nu este tratata, cele mai daunatoare forme ale acestei boli pot duce la moarte.
Multe medicamente impotriva acestor tipuri de paraziti prezinta efecte adverse toxice ce duc la moartea unui pacient din zece. Dezvoltarea de tratamente sigure a fost impiedicata de similaritatea proceselor biochimice dintre agentul patogen si gazda-umana. Totusi, cercetatorii de la Universitatea Durham au gasit un sistem de monitorizare pentru a asigura intelegerea proceselor biochimice ce au loc.
Ca rezultat au identificat si caracterizat o enzima-cheie ce ajuta la producerea unei componente celulare esentiale a protozoarului, numita complex sfingolipid, plus un inhibitor ce actioneaza specific impotriva acestei enzime. Echipa a inregistrat de curand un patent pentru acest sistem ce ar putea fi folosit in cautarea de medicamente anti-protozoar, anti-toxice.
Dr. Paul Denny, autorul lucrarii, explica: “ Identificarea atat a enzimei responsabile pentru complexul sfingolipid cat si a inhibitorului ce actioneaza impotriva acestei enzime este foarte importanta. Marcheaza implicatii in cautarea de medicamente anti-protozoare cu efecte adverse reduce. Ca de exemplu, blocarea acestei enzime ar putea preveni producerea complexului si deci aparitia infectiei.
Putem scana rapid mii de componente pentru efectele inhibitorii impotriva acestei enzime. Acest sistem asigura un mod mult mai rapid pentru a identifica inhibitorii cu potential pentru dezvoltarea de medicamente. Urmatorul pas este intelegerea structurii si mecanismului enzimei pentru a ajuta la design-ul functional al medicamentului”.
www.medicalnewstoday.com
www.wikipedia.org
| < Anterior | Urmator > |
|---|
