Nu exista niciun motiv concret care ar cauza acesta moarte, iar intelegerea faptului ca unii copii sufera de acest sindrom si altii cresc si se dezvolta normal este un puzzle care e greu de descifrat.
Dar acum, o echipa condusa de profesorii de la Universitatea din Dundee, se presupune a fi gasit o piesa foarte importanta in acest puzzle.
Echipa a identificat defecte in metabolismul glucidic, mai ales la nou nascuti si sugari, lucru care ar determina acesti copii sa fie predispusi la moarte subita la nastere.
Bebelusii care se nasc cu o greutate corporala mica, sunt vulnerabili la niveluri scazute de glucoza, cat si la moarte prematura la nastere.
Studiile din trecut aratau ca unii nou-nascuti care au murit nu dupa mult timp de la nastere, prezentau defecte in ceea ce priveste producerea hepatica de glucoza , lucru care ar putea duce la niveluri scazute de glucoza in timpul stresului si a raspunsului la alimentatia hiperproteica.
Se pare deci ca la unii copii, gene cheie din dezvoltarea hepatica sunt responsabile pentru boala de care vorbim aici, mecanismul fiind unul simplu si anume unul de inactivare sau activare tarzie a genei cu pricina.
Cercetatorii insa, afirma ca aceste descoperiri nu elucideaza misterul si ca multe alte afectiuni si dereglari genice pot participa la acest dezechilibru.
Profesorul Hume, spune ca acest studiu s-a concentrat mai mult pe sistemul GLUCOZO-6-FOSFATAZA, system pe care cu totii il avem , dar din nefericire, la unii copii acesta nu functioneaza correct. Daca acest sistem nu isi incepe activitatea normala la putin timp dupa nastere, poate provoca moarte subita.
www.news-medical.net
| < Anterior | Urmator > |
|---|
