Adrenoleucodistrofia, o maladie genetica rara, a fost tratata cu succes de o echipa de cercetatori francezi prin grefe de celule stem, anunta AGERPRES.
Este pentru prima data cand am reusit sa tratam cu ajutorul geneticii o maladie grava a sistemului nervos.
[...] Dupa 16 ani de studii in domeniu, rezultatele obtinute in cazul adrenoleucodistrofiei deschid drumul si pentru vindecarea altor maladii genetice grave, a declarat Nathalie Cartier, membra a echipei.
Tratamentul genetic folosit consta in grefe cu celule de maduva osoasa ale pacientului, bineinteles, dupa ce acestea au fost, la randul lor, tratate genetic.
Medicii, dupa ce preleva celulele stem, le modifica structura introducand o gena imedicament/i pentru a inlocui genele deficiente. Odata tratate, celulele de maduva osoasa sunt reinjectate pacientului.
bTehnica utilizeaza un vector derivat al virusului HIV/b
Echipa condusa de prof. Patrick Aubourg din cadrul Universitatii Paris-Descartes, a folosit un vector...
Citeste intreg articolul
Sursa: paginamedicala.ro