Un studiu realizat de o echipa mixta compusa din cercetatori din America, Suedia si Olanda si publicat in revista American Journal of Human Genetics face o descoperire de senzatie : gemenii monozigoti, considerati pana recent absolut identici din punct de vedere genetic, au de fapt secvente ADN cu particularitati distincte.
Descoperirea ar putea oferi o explicatie in situatiile in care, dintr-un cuplu de gemeni monozigoti, unul dezvolta o afectiune grava, de exemplu boala Parkinson, iar celalat nu. Pana in prezent, principalii incriminati in aceste situatii au fost factorii de mediu si modificarile pe care acestia le induc asupra expresiei genice, denumite modificari epigenetice. Printre cei mai reprezentativi factori in acest sens se numara fumatul, nivelul de exercitiu fizic, obiceiurile alimentare.Studiul de fata aduce in ecuatie si componenta genetica. Analizand un grup de 19 perechi de gemeni monozigoti, cercetatorii au observat ca, desi ADN-ul acestora este propriu-zis identic, exista diferente intre numarul de copii ale anumitor secvente de ADN. Un fragment poate lipsi sau, din contra, poate fi prezent in mai multe copii la unul dintre gemeni.
Studiind aceste mici diferente la perechile de gemeni monozigoti dintre care unul este bolnav, oamenii de stiinta spera sa identifice cu mai mare acuratete modificarile genetice specifice implicate in patogeneza diverselor afectiuni. Aceasta va facilita cunoasterea mecanismelor implicate si, in viitor, dezvoltarea unor metode eficiente de tratament.
Bibliografie :
www.scientificblogging.com
www.sciam.com
| < Anterior | Urmator > |
|---|
